Mostrando entradas con la etiqueta Familia. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Familia. Mostrar todas las entradas

31/5/14

Fundación Bertín Osborne

Logo       Kike       Bertín, Fabiola, Kike y Carlos
Conocí a Bertín Osborne en el año 1981 con su canción "Como un vagabundo" perteneciente a su primer álbum. Era mi época universitaria y estábamos todas encantadas con el cautivador joven que considerábamos ideal para tener como amigo, pero muy difícil para compartir la vida con él. La canción lo definía.

Su apellido era muy conocido y nos sorprendió su dedicación a la vida artística. Lo considerábamos: encantador, simpático, natural y tenía mucha clase. Cualidades que sigue teniendo.

He seguido su trayectoria personal y profesional y hasta el año 2007, cuando nació su hijo Kike, mi opinión sobre él no había cambiado. La noticia de la lesión cerebral extrema del pequeño me entristeció; sin embargo, su forma de afrontar y buscar soluciones para sacar adelante a su pequeño me han dado una magistral lección de entereza, confianza y perseverancia.

En el año 2009 Bertín Osborne y su esposa Fabiola Martínez crearon la Fundación Bertín Osborne para ayudar a personas en su misma situación ofreciendo asesoramiento y alternativas para padres de hijos con lesiones cerebrales.

El mes de noviembre del año 2013, Bertín fue ponente en la Fundación Lo Que De Verdad Importa para explicar el cambio que produjo en su vida el nacimiento de su hijo Kike. Tan simpático como siempre aunque su disertación trataba de un tema muy serio, me hizo sonreír varias veces por su forma de tratarlo desdramatizándolo; sin embargo, su enojo es evidente ante la incredulidad y trabas que tuvieron que soportar:

“Con todos mis defectos y mis imperfecciones, que son centenares, he tenido una suerte enorme en mi vida con las personas que me han rodeado. No le puedo pedir a Dios más de lo que me ha dado y me ha dado tanto que me ha dado un hijo, que tampoco me merezco”.

“Cuando nació, Kike me enseñó que la vida es otra cosa, los valores son de otra manera, las prioridades son distintas, que nada de lo que yo había hecho o he tenido en mi vida tiene importancia porque lo más importante está en su sonrisa”.

“Hay 400.000 niños en España con lesión cerebral y ¿Qué se sabe de esto? ¡Nada! ¡Absolutamente nada! Estamos hablando de un país que está a la vanguardia de la Medicina, pero nadie sabe nada de cómo funciona o mal funciona un cerebro. Nadie. Y cuando digo nadie hablo de los neurólogos que son los que deberían saberlo”.

“Os voy a explicar lo que escuchamos el cien por cien de los padres cuando en un hospital nos nace un hijo como Kike. Nos dijo el Neurólogo Pediatra Jefe de un hospital, probablemente el más importante de este país: ‘Tenéis un hijo que va a ser sordo, ciego, parapléjico, que no se va a mover, que va ser un vegetal. Que cualquier cosa que os digan no os la creáis porque es mentira. No existe en el mundo nada que pueda hacerle mejorar. Probablemente vuestro niño no vivirá más de dos años porque suelen morir pequeños y si algún día durante esos dos años tiene una crisis, no os hagáis los héroes y dejad que se vaya’ ¡Yo espero que nunca jamás en la vida lo vuelva a oír ningún padre ni madre en este "puñetero" país porque es radicalmente mentira!”

“Sentir curiosidad por cosas tan sencillas como descubrir que hay un sitio en el mundo que llevan 55 años estudiando el funcionamiento o el mal funcionamiento del cerebro. El problema, no el síntoma. Antes de ver a tu hijo, nos enseñan cómo dedicar ocho horas al día para que nuestros hijos mejoren y el hecho es que lo consiguen. Los padres somos los mejores terapeutas, nadie lo va a hacer con más cariño y dedicación que nosotros. Por tanto, la teoría del método Doman es enseñar a los padres”.

“Investigan por qué nuestros niños tienen convulsiones. Aquí te dicen: ‘Si tiene convulsiones dadle Depakine’ Y el Depakine ¿qué hace? Quitarle las convulsiones, el niño está dormido todo el día.
“Las convulsiones las tienen porque les falta oxigeno en el cerebro. Lo hacen con una bolsa de plástico que se coloca en la boca sujetándola a la cabeza con una goma. El niño respira dentro un minuto, y se puede repetir durante todo el día dejando cinco minutos de descanso. Hemos tenido niños en la fundación que tenían cien convulsiones al día y ahora no tienen ninguna. Y ha costado cero ¿Cómo le explicas a un médico que le quite el Depakine y que le ponga una bolsa? Te toman por loco aunque les demuestres que son cien casos. Puede que lo estemos y que no sea científicamente correcto. ¡No lo sé, ni me importa! Pero el resultado es evidente”.

“Parálisis cerebral está mal dicho, nosotros decimos lesión cerebral porque no puede paralizarse algo que nunca se ha movido”.

“Me parece increíble estar aquí hablando de esto. No es mi labor, no debería estar yo haciéndolo. Esto debería ser algo que ya se tendría que saber, por eso me encanta estar hablando con gente joven que sois los que vais a cambiar el futuro, si alguna vez tenéis curiosidad. Si tenéis a alguien, el día de mañana, que tenga un niño con lesión cerebral, por favor, no dejéis que se desespere porque hay solución, lo que pasa es que hay que buscarla porque nadie te lo va a poner fácil”.

“Os puede parecer curioso, pero hay niños que nacen ciegos por una lesión cerebral, pero tienen el nervio óptico perfectamente y yo conozco muchos casos que nos llegan a la Fundación también de niños estrábicos, que tienen un ojo “p'allá" y otro en Pamplona ¡Hemos tenido niños con siete operaciones en el mismo ojo! Con la cirugía se lo ponen derecho y a los tres meses vuelve a estar donde estaba ¡¿Por qué? Porque el ojo no tiene ningún problema! El problema está en el cerebro, no en el ojo ¿Cómo conseguir que un niño que tenga los ojos en Pamplona pueda mirar normal? ¡Es facilísimo! A mi hijo le costó dos meses ¡Facilísimo!

“Lo fundamental es que los niños se muevan. Lo peor del mundo es tener a un niño con lesión cerebral en una cama, en una cuna o en una silla de ruedas porque es como si los metes en una cárcel y tiras la llave ¡Eso es renunciar, tirar la toalla! Lo que hacemos en la Fundación es acoger a los padres, ver a sus niños, explicarles y llevarles a los cursos”.

“Nadie que se dirija a nosotros se va a quedar sin solución”.

El método Doman fue rechazado por la Academia Americana de Pediatría en los años 1968, 1982 y 1999, fundamentalmente por tres razones:

1. Su teoría sobre el sistema nervioso parece muy simple y no estar sustentada en estudios científicos.

2. No se han publicado estudios serios sobre los resultados y los méritos alcanzados, sino que sus garantías únicamente se basan en los testimonios de padres.

3. Se requiere una dedicación enorme de los padres, tanto en términos de tiempo como de dinero.

Como Bertín y Fabiola, no considero aceptables estas razones que niegan el éxito de esta terapia con resultados comprobados. Deseo que se cumplan vuestros sueños y os admiro por no permitir que eliminen la esperanza.

28/3/13

La familia Kraft y su Árbol de Pascua

I      II      III
Esta es la historia de Volker Kraft y su manzano decorado con huevos de Pascua: un sueño hecho realidad.

Nació en Salfeld (Alemania) donde celebran la Pascua con una costumbre legendaria de tener un “ostereierbaum" (en alemán árbol decorado con huevos de Pascua). En el año 1940 cuando Volker Kraft era un niño, al ir al colegio vio un árbol precioso decorado con huevos de Pascua y pensó: “Algún día yo tendré un árbol igual”.

Pasaron los años, contrajo matrimonio con Christa y juntos plantaron un manzano en el pequeño jardín de su casa. Nacieron sus hijos y en el año 1965 Volker Kraft logró su sueño de niño: tener su propio ostereierbaum.

Al principio sólo tenían 18 huevos coloreados por sus hijos y se sentía muy feliz al ver el mismo brillo en sus ojos que él había tenido hacía veinte años.

El árbol empezaba a crecer muy deprisa y se necesitaban más huevos. Como Volker y su esposa Christa no podían comprar y menos desperdiciar tantos huevos, empezaron a perforarlos utilizando su contenido para cocinar y hacer dulces, guardando las cáscaras para poder decorarlas.

Sus hijos crecieron, llegaron los nietos y su ostereierbaum creció simultáneamente. La ilusión y tesón de la familia Kraft se incrementó.

Christa Kraft no ha cesado de innovar: en el año 2008 comenzó a forrar los huevos con ganchillo en diferentes colores y diseños llegando hasta la cifra de más de 1000 huevos, 300 de ellos envueltos con figuras de azúcar y perlas. Al año siguiente taladró con una broca pequeña los huevos para convertirlos en huevos sorpresa para sus nietos.

Su hija Gabriela Rumrich es la artista de la familia, diseñó los patrones con colores plata y oro, con adornos del paisaje y del pueblo. Para el tronco eligió mariquitas y abejorros además de otros animales como ratones, peces, tortugas, ranas y cerdos completando la serie.

Esta primavera son 10.000 huevos los que decoran el árbol. Empezaron la decoración aproximadamente cuatro semanas antes de Pascua, invirtiendo más de dos en colgarlos.

El árbol despertaba la admiración de sus paisanos y, después de la caída del Muro de Berlín, se construyó muy cerca de su casa una clínica de rehabilitación con la que llegaron los primeros visitantes extranjeros que informaron a la prensa local extendiendo su popularidad por toda Alemania.

Año tras año, el interés de la prensa, la radio y la televisión aumentó acudiendo visitantes de Luxemburgo, Austria, Holanda, Inglaterra, China y Estados Unidos, entre otros. La familia Kraft se siente orgullosa de que tanta gente visite su ostereierbaum. No hay horario de apertura y la entrada es libre. Sólo piden que les telefoneen si llegan en grupos o desde muy lejos para que alguien los espere y no se encuentren el jardín cerrado.

Durante la Pascua, el ostereierbaum puede ser visitado a partir de las nueve de la mañana durante todo el día.

Para Volker Kraft la mejor recompensa por todo el trabajo son las sonrisas de los niños que le evocan su infancia.

Una linda tradición familiar que conserva en su árbol de Pascua los primeros huevos multicolores que la iniciaron y que, aunque se nota en ellos el paso del tiempo, le infunden más cariño y mérito.

16/6/12

Stella McCartney: el auténtico lujo

Stella McCartney
Fotografía

Hace unos días viendo el trabajo de jóvenes diseñadores de moda me sorprendió la sencilla fotografía de Stella McCartney y decidí hacer esta entrada.

Para mí y la mayoría de mi generación el apellido McCartney está relacionado con Paul y Linda, sus padres, aunque actualmente en el mundo de la moda es Stella la que prevalece.

Nació el 13 de septiembre de 1971, desde niña le encantaba el diseño y estudió en Central Saint Martins College of Art and Design dónde se graduó en 1995.

Desde entonces ha colaborado con prestigiosas marcas de moda hasta el año 2001 fecha en la que lanzó su propia casa de moda con el Grupo de Lujo PPR y mostró su primera colección en París.

Cuando hace años aparecieron las primeras imágenes sobre la matanza de focas me sentí abrumada ¿tanta crueldad para fabricar abrigos de piel? No lo entiendo, Stella tampoco por esto es colaboradora de PETA (organización que rechaza la matanza de animales para utilizar su piel con fines comerciales) y no utiliza ningún tipo de cuero o pieles en sus diseños, sólo tejidos naturales como lana, algodón, lino o seda.

Actualmente tiene tiendas independientes en Manhattan, Londres, Los Ángeles, París, Milán, Roma y Miami. Sus colecciones se distribuyen en más de 50 países a través de cuentas al por mayor, incluyendo 600 tiendas especializadas y grandes almacenes.

El 30 de agosto de 2003 contrajo matrimonio con el editor británico Alasdhair Willis y tienen cuatro hijos dos niños: Miller Alasdhair James Willis (2005), Beckett Robert Lee Willis (2008) y dos niñas: Bailey Linda Olwyn Willis (2006) y Reiley Dilys Stella Willis (2010).

En varias entrevistas ha declarado sus prioridades y desafíos:

• "Mis padres me enseñaron a entender que compartimos este planeta. La idea de que hay que responsabilizarse de lo que extraemos de la tierra no es algo que necesitase lecciones sino que me vino de forma natural".

• "Cuando me levanto por la mañana, el número uno es que soy una madre y una esposa, y el número dos lo ocupa la ropa de diseño".

• "Lo principal que tengo que hacer es crear. Yo soy diferente y estoy haciendo algo diferente".

• "Nos gustaría mejorar en todo lo que podamos. Usamos algodón orgánico y algodón convencional. Mi trabajo es crear cosas bellas de lujo. Me encanta que la gente venga a la tienda y ni siquiera sepan que algo es orgánico o piel sintética. Ese es el desafío más grande, que haya gente que no se dé cuenta".

• "Matar a un zorro para confeccionar un abrigo de pieles es cruel. Lamentablemente, a muchos diseñadores eso les da igual. Piensan sólo en el dinero. Es más fácil y rentable trabajar con piel. Es cuestión de prioridades. Porque si quieren, pueden decir no, como yo. ¿La verdad? Para mí, usar pieles es una propuesta demodé. ¿Diamantes? ¿Pieles? ¿Un Bentley? Eso no es lujo... Lujo es una flor que sabes que se marchitará, un recuerdo que quieres conservar para siempre en la memoria, un momento compartido con mis hijos… ¿Qué inspira mi trabajo? Mis amigos, mi ciudad, la calle… Y sobre todo, mi intuición. Viajar para buscar ideas resulta complicado con cuatro niños".

Stella mereces triunfar como lo estás haciendo y deseo que mantengas tu sensatez, tu forma de ser y tus preciosos diseños:

29/5/12

La familia Isaacson nos enseñan a hacer realidad nuestros sueños

La familia Isaacson  Betsy  Ghoste  Rowan y una amuga
Cuando leí el artículo El niño de los caballos (no recuerdo dónde), me recordó una preciosa película El hombre que susurraba a los caballos, lo inesperado fue que la historia era real.

Convergían tres elementos fundamentales para mí: la enfermedad de un niño, la tenacidad de sus padres por curarle o mejorar su calidad de vida y la presencia del caballo, un animal bello y entrañable, como medio para conseguir su objetivo.

El niño al que me refiero se llama Rowan y es autista, sus padres Rupert (periodista y escritor) y Kristin Isaacson y la yegua Betsy.

Esta historia empezó en el año 2004, cuando a Rowan que tenía dos años y medio le diagnosticaron autismo. El impacto emocional de Rupert y Kristin fue tremendo, probaron todas las terapias que existían pero ninguna funcionó. Y gracias a Internet obtuvo la respuesta. En junio del año 2009 E. Bouisset realizó este reportaje en el que Rupert relataba toda la historia:

Crecí entre Londres y los caballos, y me dedicaba a entrenar caballos para el salto y concurso completo. Pero cuando le diagnosticaron autismo a Rowan, pensé que sería peligroso que estuviera entre caballos, porque gritaría, correría y yo no le podría controlar. Así que le alejé de los caballos y yo mismo dejé de montar. Uno de mis sueños era montar con mi hijo. Por lo que pensé que debí decir adiós a este sueño.

Sin embargo, también me di cuenta de que cuando estaba en la naturaleza los problemas de hipersensibilidad de Rowan disminuían, por lo que pasábamos mucho tiempo paseando por el bosque de detrás de casa. 

Un día, Rowan decidió tomar otro camino del que hacíamos habitualmente y antes de que pudiera atraparle, entró en la propiedad de mi vecino donde cinco caballos estaban pasando junto a la valla. Se metió entre ellos, se tumbó y empezó a balbucearles…La jefa de la manada, ‘Betsy’, a quien yo conocía ya, se acercó a él e hizo el gesto conocido de sumisión en doma natural (bajar la cabeza y resoplar) de forma espontánea frente a Rowan. ¡Nunca había visto a un caballo realizar este gesto de forma espontánea! Entonces vi claramente que existía una conexión directa entre ambos. Pero pensé: "Esto es una tragedia, tiene la misma afinidad con los caballos que tengo yo, pero nunca podremos compartirla por culpa del autismo". Y me puse a llorar. 

Ese año también pasó algo más tenía que llevar una delegación de bosquimanos a Estados Unidos para protestar ante las Naciones unidas por unas expropiaciones ilegales de sus tierras. Esta gente africana tenía una gran tradición de sanación a través del trance, y aunque para una mente occidental esto pueda parecer raro, cuando estás en sitios así durante años y ves a gente enfermar y sanar mediante este tipo de chamanismo terminas por acostumbrarte. 

Algunos de los bosquimanos que vinieron conmigo eran maestros de sanadores en su cultura y se ofrecieron a realizar cierto trabajo con Rowan. Tuvo una reacción muy positiva al tratamiento y empezó a perder algunos de sus comportamientos obsesivos durante unos días. Pero en cuanto los bosquimanos se fueron, el efecto positivo desapareció. 

Rowan volvió a encerrarse en su autismo y no hablaba, cierto, pero, eso sí, quería volver a trabajar con los caballos. Montamos juntos (yo iba detrás) y casi instantáneamente su habla empezó a fluir. Era evidente que las reacciones más increíbles de Rowan habían ocurrido a caballo o junto a los sanadores bosquimanos…Entonces; ¿Por qué no ir a un lugar en el que se combinaran ambas cosas, un lugar en el que los caballos y la sanación fueran de la mano? ¿Existía, acaso, un lugar así? Empecé a navegar por internet para buscar información y lo encontré Mongolia.

La preparación del viaje duró algo más de dos años. Rowan era demasiado joven para emprender tamaña aventura, Rupert tuvo que convencer a Kristin que no estaba muy animada con la idea y necesitaban encontrar financiación. La financiación la obtuvo con los adelantos de los derechos editoriales del libro The Horse Boy (El niño de los caballos) que escribiría Rupert acerca de su experiencia. Mientras tanto Rowan y Rupert siguieron montando, esta vez juntos, a lomos de Betsy:

Descubrí que yendo más rápido lograba que hablara más. Incluso saltábamos. Tomé muchos riesgos. Montábamos durante largos periodos tres horas o más. Llevaba unas alforjas con pañales y ropa de recambio, porque la primera vez que defecó encima de la silla pensé: Vale, anota, debes llevar pañales. Y también llevaba juguetes, para que pudiera bajar del caballo y jugar. Hice todo lo que parecía funcionar. Incluso saltar cercados. Rowan no se asustaba, él me pedía que lo hiciera…Eso es lo que yo buscaba, que tuviera que escoger. Tenía que decirme a dónde quería ir, a qué velocidad, si teníamos que trotar un trote corte o largo…Le hacía tomar decisiones para que hablara. Además al montar le sujetaba con un tipos de presión que les gusta a los niños autistas…Es un abrazo, de hecho…. Así, íbamos de aquí para allá. Usábamos el ritmo del caballo para cantar o incluso le contaba los cuentos que más le gustan. 

Realmente yo no sabía nada acerca de las terapias del caballo…Lo único que sabía es que podía montar a caballo con mi hijo y esto funcionaba. Tenía que confiar realmente en Betsy en muchos aspectos. Tenía que apartarme en cierto modo y observar la interacción entre ella y Rowan y ser más bien un facilitador que un jinete. Mis conocimientos de los caballos y mi comprensión de su compleja forma de pensar creció muchísimo durante estos dos años”

Llegó el verano de 2007, Rowan, Rupert y Kristin junto con un equipo de filmación que rodaría un documental de la experiencia titulado “Over The Hills and Far Away” (Sobre las colinas y más allá) partieron hacia Mongolia.

Llevaban dieciséis caballos y una furgoneta. Los caballos habían sido seleccionados para que los nativos, conociendo la situación de Rowan, le aconsejaran un caballo u otro. Iban a ser largas jornadas de ocho o nueve horas montando, por tanto la comodidad y la confianza en la montura eran muy importantes. Esperanzados y recelosos también, comenzaron el viaje.

Hasta entonces, Rowan seguía siendo incontinente, tenía berrinches constantes y era incapaz de hacer amigos. Pero en la primera ceremonia, a la que acudieron nueve chamanes de toda Mongolia para sanarle, Rowan se volvió hacia un chaval mongol, abrió sus brazos y dijo: “hermano Mongol”, y le abrazó. “Nunca antes le habíamos visto hacer algo así”, relata Rupert.

Ese chaval era Tomoo, el hijo de Tulga, su guía. Decidieron que realizara con ellos el resto de la travesía. Y así, en Mongolia, Rowan hizo su primer amigo.

La parte final del viaje fue en Siberia: “Fuimos a Siberia porque en sus montañas vive la tribu de los Duka, la gente de los renos. Fuimos a visitar a estas gentes porque sus chamanes tienen la reputación de ser los más efectivos. Así que ascendimos hasta 3.000 metros de altitud, donde ellos pasan el verano. Estas tribus son nómadas, por lo que debes tener suerte para dar con ellos y, en caso de encontrarlos, el chamán tiene que aceptar tratarte, porque no siempre lo hacen…Así que había un montón de preocupaciones…"

El chamán de la gente de los renos era un hombre llamado Ghoste. Trabajó con Rowan durante tres días. Al término de estos tres días, anunció a los Isaacson que su hijo sería gradualmente menos autista hasta cumplir los nueve años y que a partir de ese momento, su incontinencia y sus pataletas cesarían:

Yo me mostré bastante escéptico, aunque esperanzado. Bajamos de la montaña y Rowan estaba realmente tranquilo. Se produjeron muchas situaciones propicias para que empezara a patalear- situaciones en las que normalmente habría tenido un berrinche-, pero no lo hizo. La noche siguiente, en la orilla del río que había junto a nuestro campamento, Rowan se puso en cuclillas y por primera vez defecó de forma voluntaria. Y se limpió él sólo. Esto fue…bueno, en términos ecuestres sería como ganar los juegos olímpicos…fue extraordinario para nosotros. En el año 2009 Rowan, es un niño diferente. Sigue siendo autista, pero tiene amigos en su barrio y muchas de las disfunciones que acompañaban a su autismo han desaparecido. Y todo se lo debemos a este caballo, a Betsy.

Los Isaacson dirigen desde entonces un pequeño centro de terapias ecuestres (The Horse Boy Foundation, en Texas, EEUU) especializado en tratar a niños con autismo. Sus instalaciones, están pensadas para que los pequeños puedan moverse por todo el recinto sin peligro. Además, no se rigen por unas estructuras fijas. Como reza su lema “We don´t know what we´re doing, and we have no program” (No sabemos lo que hacemos y no tenemos ningún programa). Y es que su objetivo es adaptarse a las necesidades de cada niño, sin límites y aprender cada día:

A mí no me importa si el niño monta durante cinco minutos o durante media hora, no me importa si monta una vez o cuatro…Hacemos cosas muy distintas…Salimos…Le permitimos al niño que vaya y venga, que juegue, que vuelva. Se trata de rebajar al máximo su nivel de estrés. Si hay menos estrés, el caballo también está más relajado y nosotros también. Además, en nuestro centro los padres no tienen por qué preocuparse por si sus hijos gritan o cómo se comportan. 

Les animamos a montar juntos porque un niño puede no querer montar conmigo porque no me conoce, pero le encantaría montar con papá o mamá, y podemos ocuparnos de que lo haga de forma segura. También animamos a los padres a que vengan con sus terapeutas. Así pueden probar sus terapias en nuestro centro, ya sea montando o en el campo, bajo un árbol, con las cabras, en un trampolín…les proporcionamos un entorno y el caballo. Y lo hacemos seguro para ellos. Estos niños necesitan nuestra ayuda. Si integramos un poco más todas estas disciplinas haremos más felices tanto a los caballos como a nosotros mismos. Ponerse al servicio de los demás es bueno...¡y, encima, seguro que nos divertimos”

Rupert ha conocido el lado elitista, arrogante y snob que envuelve el mundo del caballo y que ahora lo denomina el "lado oscuro". Este mundo también conlleva ternura, alegría y generosidad como está demostrando Rupert.

Actualmente Rowan va al cine, al colegio, le encantan los videojuegos y aprende cada vez más dada su curiosidad y capacidad de observación. Gracias a sus padres es un niño feliz.

Enhorabuena Rupert y Kristin por vuestra labor.

2/8/11

Barack Obama cumple 50 años

Foto
Foto
Como dije en mi entrada La familia Obama, un ejemplo a seguir, siento un gran respeto y simpatía por Obama, por lo que le deseo que celebre sus 50 años el próximo 4 de agosto con su familia y amigos, olvidando por un día las responsabilidades y problemas a los que se tiene que enfrentar.

En una carta que escribió a sus hijas en el año 2008 (cuando Malia tenía de 10 años y Sasha 7) les explicaba las razones por las que quería ser presidente y lo que ello suponía.

Al comienzo de la carta, Barack Obama declara que es un hombre ambicioso en el sentido de esforzarse por hacer lo que se propone lo mejor que puede.

Durante dos años que duró la campaña electoral tuvo que estar alejado de ellas y cuando el presentador de noticias de ABC Charles Gibson  le preguntó: "¿Qué se perdió durante la campaña para la Presidencia?", la respuesta inmediata del presidente Obama fue: "Mi familia". Añadió que echaba de menos a sus hijas saltando en la cama con Michelle y él, los largos paseos juntos; recordaba después la soledad del avión y el vacío de las muchas habitaciones de hotel en las que estuvo.

La principal razón de querer ser presidente es su amor a Malia y Sasha, su futuro en la educación y en el sistema de salud porque después de su nacimiento, los grandes planes que tenía para él ya no eran importantes. Quiere que sus hijas sean felices sabiendo que su futuro estará lleno de oportunidades para poder cumplir sus deseos y sueños.

Barack Obama afirma en la carta que no sólo quiere estas oportunidades de alegría y felicidad para sus dos hijas, sino para todos los niños de la nación; que puedan ir a escuelas dignas de su potencial trabajando bien y esforzándose, inculcando en ellos el sentido de curiosidad que impulsa el aprendizaje. Quiere que sus niñas, así como los jóvenes en los Estados Unidos puedan obtener empleos bien pagados con los beneficios del cuidado de la salud y que al final de sus carreras se encuentren con una jubilación digna.

Desea que sus hijas vean lo mejor de la gente que conocen más allá de la raza, la religión y el sexo.

Hacia la mitad de la carta también menciona que los hombres y mujeres que fueron enviados a la guerra fueron separados por una buena razón, para resolver las diferencias pacíficamente y a la vez con valentía, como ciudadanos de la gran nación a la que pertenecen, ya que ser ciudadano de los Estados Unidos de América trae consigo una gran responsabilidad. Les cuenta que su abuela le hizo saber el significado de dos palabras clave: La Declaración y la Independencia. Así como que Estados Unidos no era una maravilla porque fuera perfecta, sino porque Estados Unidos podía ser mejor. Su abuela sabiamente le dijo que la obra inacabada de perfeccionar los Estados Unidos era responsabilidad de cada uno y todos los estadounidenses.

Barack Obama termina la carta a sus hijas, repitiendo que se presentó para la Presidencia porque quiere que cada niño tenga las mismas oportunidades de aprender, soñar y crecer como sus niñas. El presidente Barack Obama escribe: "Es por eso por lo que he embarcado a nuestra familia en esta gran aventura."

El presidente Barack Obama expresa su amor por Malia y Sasha, y aplaude su gratitud, paciencia, equilibrio y el humor con que la familia comienza su nueva vida juntos en la Casa Blanca.

La carta la firmó, simplemente: "con amor, papá".

La preocupación por sus hijas, concretamente por Malia que este 4 de julio (día en el que también se celebra la Independencia de Estados Unidos) cumplió 13 años, se acrecienta. Como suelen hacerlo, Malia compartió la fecha con sus padres y muchas personas más. Obama y Michelle invitaron a militares de todo el país acompañados por sus familias a la residencia oficial, para una parrillada y un concierto de la Organización de Servicios Unidos (USO por sus siglas en inglés) en el jardín sur de la Casa Blanca.

A Barack Obama le inquieta aceptar que sus pequeñas estén creciendo. Al hablar de Malia y de Sasha, de 10 años, en una entrevista televisiva reciente, Obama dijo que las dos son amables, respetuosas y responsables, además de que se portan bien: "No podría pedir que fueran mejores", dijo. "No espero un desastre completo para los próximos cuatro o cinco años, pero entiendo que la adolescencia es complicada", agregó.

También en un acto de recaudación de fondos, el mes pasado en Nueva York, en el que estuvo presente Whoopi Goldberg, Obama hizo referencia a una de las películas de la actriz, "Sister Act", y dijo en broma que le había ayudado a decidir a dónde enviará a sus hijas. "Están creciendo mucho y se están poniendo muy bonitas", dijo Obama.

¡Feliz cumpleaños Presidente!, le dejo un video de uno de sus músicos favoritos.

24/4/11

Sting: cantante polifacético

Sing y su sposa
Sting y su hija
Sting en Bogotá
Sting con su hijo

Esta entrada quizá sea demasiado extensa, pero pienso que merece la pena.

Biografía

Gordon Matthew Thomas Sumner, CBE (Caballero de la Orden del Imperio Británico desde el 2004), nació el 2 de octubre de 1951 en Wallsend, Tyneside del Norte, al noreste de Inglaterra siendo el mayor de cuatro hermanos.

Durante su infancia y por problemas laborales de sus padres, vivió en la más absoluta pobreza; sin embargo, logran que estudie en una escuela secundaria. A los 8 años Sting mostró un talento natural para la música, tocando y arreglando sus propias canciones con una vieja guitarra de su tío formando su primer grupo estando en la escuela.

Poco antes de ingresar en la Universidad, abandona la guitarra y empieza a tocar el bajo. En esa época surge su nombre artístico cuando tocó vistiendo una camiseta a rayas negras y amarillas y un compañero le dijo que parecía una abeja, tras lo cual todos empezaron a llamarle Sting (aguijón).

La universidad no logra entusiasmarle. Compagina la música con un curso de formación para profesores, hasta que obtiene el título y comienza a dar clases de inglés en un instituto. Al mismo tiempo, debido a su fama ya como bajista y tras formar parte de varios grupos entra a formar parte como cantante y bajista del grupo musical The Police.

Englishman In New York

El primer video que grabé en VHS a principios de los 80 y que ha llegado a ser mi canción predilecta fue Englishman In New York. Sting la compuso en 1987 en honor a un gran amigo suyo; el también inglés Quentin Crisp (1908–1999).

La canción es una especie de homenaje: Crisp vive -ya en su séptima década- en Nueva York durante la década de los 70.

Nació en Sutton (al sur de Londres), asumió su homosexualidad a los 20 años y fue escritor, modelo artístico, actor y monologuista. Crisp intentó alistarse en el ejército británico tras el estallido de la Segunda Guerra Mundial, pero fue rechazado por el tribunal médico basándose en que sufría "perversión sexual". Permaneció en Londres durante el bombardeo aéreo de 1941 y paseaba por la noche recogiendo a soldados americanos, cuya amabilidad y amplitud de miras le inspiraron amor por todo lo relacionado con los Estados Unidos.

Durante los años 80 y los 90 ganó el reconocimiento mundial cuando Sting le dedicó su canción Englishman In New York. Sting escribió la canción no mucho después de que Crisp se mudara de Londres a un apartamento en el Bowery de Manhattan. A finales de 1986 Sting lo visitó en su apartamento y le contó cómo había sido la vida para un hombre homosexual en la Gran Bretaña homofóbica desde la década de los 20 a los 60. Sting quedó impresionado y fascinado al mismo tiempo y decidió escribir su canción.

Además de Englishman In New York, Roxanne, Fragile, Fields of gold, Russians, They dance alone, Fortrress around your heart, Message in a bottle, Shepe of my heart, Every Breath You Take son canciones (por no poner todo el listado) que nunca me canso de escuchar.

Durante su carrera Sting ha recibido 16  Premios Grammy, dos Brits, un Globo de Oro, un Emmy, tres nominaciones a los premios Oscar, el Premio del Siglo de la revista Billboard Magazine y el premio Persona del Año de MusiCares 2004. También es miembro del Salón de la Fama del Rock & Roll y del Salón de la Fama de Compositores. También es miembro del Salón de la Fama del Rock & Roll y del Salón de la Fama de Compositores.

Familia

En 1976, Sting se casó con la actriz Frances Tomelty. La pareja tuvo dos hijos antes de su divorcio en 1982. Poco después comenzó a vivir con la actriz (y más tarde productora de cine) Trudie Styler, con quien se casó en 1992. Sting y Styler han tenido cuatro hijos. Su hijo Joseph, de su primera esposa, está siguiendo los pasos de su padre con la música con la banda Fiction Plane, asi como también su hija Coco Sumner. Aunque Sting posee varias propiedades en el Reino Unido y en Estados Unidos, actualmente tiene su hogar en la región de Toscana (Italia).

Solidaridad
En sus canciones, además de la música, sus letras siempre tienen un mensaje que comparto con él. Es una persona comprometida con las causas injustas y descabelladas, defiende a los más débiles y siempre que hay un concierto benéfico (si no está muy lejos) acude a la llamada de sus amigos:

• A finales de los ochenta crea con su esposa Trudie Styler,  La Fundación Rainforest  con el objetivo de ayudar a salvar los bosques. Su apoyo a estas causas sigue vigente en la actualidad y su trabajo está enmarcado  dentro de cuatro áreas temáticas: Tenencia de tierras,  Derechos, Medio ambiente y Desarrollo económico sostenible. Dentro de estas áreas RF-US financia proyectos y brinda asistencia técnica a socios locales e indígenas en la  Amazonia.

• Es miembro de Amnistía Internacional de la que opina:  “Amnistía Internacional es la organización más civilizada de la historia. Su divisa es la palabra escrita. Su arma son las cartas; por eso soy miembro. Creo en su no violencia; creo en su efectividad, su dignidad y sentido de compromiso”.

• En el año 1987 compuso They dance alone canción para las madres chilenas que perdieron a sus hijos desaparecidos durante la Dictadura militar de Pinochet.

• En el  año 2000 en la ceremonia de entrega de los Premios Grammy, Sting cantó Desert rose. Por esta actuación le fue concedido el Premio Khalil Gibran al Espíritu de Humanidad, otorgado por la Fundación del Instituto Árabe-Estadounidense.

• En Mayo de 2009 dio un concierto celebrado en el Conservatorio de música de San Francisco y organizado por el productor Narada Michael Walden para recaudar dinero para ayudar a Christopher Rodríguez, un joven de Oakland que en enero de 2008, cuando acudía a su clase de piano, recibió el impacto de una bala perdida dejándole postrado en una silla de ruedas.

• En Noviembre de 2009 antes del Concierto Aboutus Festival, Pista Atletica do Ibirapuera, Sao Paulo (Brasil), Sting dio una rueda de prensa junto a Raoni, jefe de la tribu de los Kayapos, con el que veinte años atrás recorrió el mundo para entrevistarse con los máximos mandatorios de 22 países, para concienciarles del peligro que suponía la deforestación del Amazonas por la creación de presas hidroeléctricas y la repercusión que tendría en todo el mundo, entonces consiguieron frenar los planes.


• El 9 de agosto de 2009 Sting se involucra en la causa de Kian Tajbakhsh, pidiendo públicamente su liberación y denunciando las violaciones de los derechos fundamentales que se producen en Irán. Tajbakhsh es un académico estadounidense-iraní arrestado tras las elecciones presidenciales del pasado 12 de junio por incitar a la sublevación.

• En enero de 2010 participa en la Actuación Hope for Haiti NOW! en Nueva York ideado por la productora de George Clooney para recaudar fondos de ayuda a los damnificados por el terremoto que en enero sacudió Haiti y que costó la vida a màs de 150.000 personas, dejando a otro millón y medio sin hogar... Sting eligió interpretar Driven to tears y tuvo el acompañamiento musical del trompetista Chris Botti y del grupo de rap de Philadelphia “The Roots” . El resultado del especial fue un éxito, se recaudaron 57 millones de dólares para invertirlos en la reconstrucción de Haití.

• En enero de 2010 se sumó a la campaña "Hear the World" para recaudar fondos para la investigación de las consecuencias que provocan la progresiva sordera, un mal que afecta el 16% de la población mundial. Sting se ha dejado fotografiar por Bryan Adams para esta iniciativa en la que también participan gente como Annie Lennox, Plácido Domingo, Lenny Kravitz o el propio Adams.

• En abril de 2011 en The Hot Pink Party, Waldorf Astoria, Nueva York Setlist, Sting fue el invitado musical en un evento benéfico organizado por el cantante Elton John y la actriz Liz Hurley para recaudar dinero para la investigación del cáncer de mama. Cantó: Englishman in New York, Fields of gold y Desert rose.

• En mayo del 2011 Sting dio un concierto en Colombia para ayudar a la educación de niños de escasos recursos de Cartagena: "La educación es realmente el corazón para mejorar a las sociedades, grandes y pequeñas, y en última instancia, al mundo", comentó el artista quien compartiría escenario con el chileno Beto Cuevas.

• En Febrero de 2011 Sting afirmó, en relación a los conciertos que ha realizado en países de dudoso respeto a los derechos humanos, que no cree en "el boicot cultural" porque sin el comercio de ideas y músicas "los países se vuelven más paranoicos y represivos"..."Cuando vine a Chile (en 1982) mucha gente me dijo que no debía, sin embargo gracias a ello me hice amigo de gente muy importante, y me fue posible contar lo que estaba pasando aquí a través de mis canciones".

El 6 de enero de 2010 cerró la ceremonia, realizada por la Casa Blanca en el Kennedy Center de Washington, que rendía homenaje, entre otros, al compositor y leyenda del rock Bruce Springsteen cantando The Rising (una canción de Bruce).

Os dejo una entrevista que le hicieron en Caracas en el año 2010 con su proyecto Aprendiendo para la vida:


8/4/11

La familia Obama, un ejemplo a seguir

Desde que Barack Obama se presentó como candidato a su primera legislatura, no sé por qué, me fascinó la personalidad que irradiaba: integridad, sinceridad, amor por su familia. Cuando, con el apoyo incondicional de Michelle (como él, pero más temperamental), leí su programa electoral, supe que contando con todas las trabas y la situación económica que se encontró, tenía muy claras sus prioridades: educación, seguridad social para todos, libertad e igualdad dentro de unos límites, inmigación con derechos pero también con  deberes...

vía
vía
vía
vía
El matimonio Obama tiene para su país las mismas prioridades que para sus hijas: conservar su entorno familiar sin cambios.
Para ello también cuentan con la ayuda de la abuela Marian Robinson. La educación de las niñas prima por encima de todo. En su último viaje a Brasil, por ejemplo, les prepararon actividades educativas cuando ellos asistían a actos oficiales, les limitan el acceso a internet y a las redes sociales,  a pesar de las críticas que han recibido por ello, y tienen prohibido ver la televisión durante la semana ya que es la única forma de poder realizar sus tareas del colegio.
Todo esto no impide que sean unas niñas alegres y equilibradas. O quizás, por eso lo son. Los fines de semana se divierten con sus padres (cuando el calendario de éstos se lo permite), ven películas juntos, juegan ....
Coincido con ellos en su forma de educar.
Os dejo este vídeo en donde los vemos celebrar el Día de Luther King.

Arriba